천연식물 추출방법
이 방법은 주로 Ursi 속의 식물 잎을 원료로 사용하며 유기 용매 추출, 추출, 컬럼 크로마토 그래피 및 기타 분리 정제 방법을 사용하여알부틴 발췌. 1930년 초에 다음과 같은 보고가 있었습니다.알부틴 양배추잎에 함유되어 있습니다. 후속 연구에서는 알부틴이 흑미나무, 빌베리, 베어베리 및 배나무의 잎에서도 발견된다는 사실이 확인되었습니다. 배당체.
식물 중 알부틴의 함량이 매우 낮기 때문에 추출 과정이 상대적으로 복잡하고 추출물의 순도가 높지 않아 다른 제조 방법이 개발되면서 식물 추출 방법은 점차 경쟁 우위를 상실해 왔습니다.
식물 조직 배양
식물 조직 배양 방법은 식물 세포의 글리코실화 능력을 활용하여 하이드로퀴논을 알부틴으로 전환시킵니다. 식물 추출 방법에 비해 식물 조직 배양 방법을 사용하여 알부틴을 얻는 효율은 훨씬 높습니다. 이 방법을 적용할 때 효율적인 식물 조직 배양 배지를 선택하고 적절한 배양 조건을 결정하는 것이 중요합니다.
티 식물 조직 배양 방법에 사용되는 원료는 깨끗하고 전환율이 높으며 생산이 무공해입니다. 그러나 생산주기가 길고 분리, 정제가 복잡하고 산업발전이 상대적으로 미성숙한 실정이다. 식물 세포의 성장 메커니즘을 더 깊이 이해하고, 합성 과정의 주요 영향 요인을 명확히 하고, 생산 주기를 단축하고, 수율을 향상시키는 것이 이 방법을 적용할 때 해결해야 할 핵심 문제입니다.
효소합성방법
효소 합성 방법은 주로 글리코실전이효소 또는 글리코시다아제를 촉매로 사용하여 글리코실 전이 및 역가수분해 반응을 촉매하여 글리코사이드를 합성합니다. 즉, 글리코시다아제의 촉매 작용에 따라 하이드로퀴논과 포도당으로부터 알부틴을 얻습니다.
효소 합성 방법은 공정이 간단하고 합성 효율이 높으며 개발 전망이 매우 낙관적입니다. 최근 몇 년간 이 방법에 대한 심층적인 연구를 통해 적합한 자이모겐이 점점 더 많이 발견되었으며, 알부틴의 합성 속도도 점점 더 높아지고 있습니다. 이 방법은 향후 알부틴 합성의 주요 연구 방향 중 하나가 될 것으로 여겨진다. 하나.
화학 합성
일반적으로 알부틴의 화학적 합성은 포도당과 하이드로퀴논을 원료로 사용한다. 둘은 적절하게 보호된 후 글리코사이드화 반응을 거쳐 보호기를 제거합니다. 화학합성법은 합성제품의 품질이 좋고 생산비용이 저렴하다는 장점으로 인해 알부틴을 제조하는 가장 중요한 방법이 되었으며 국내외에서 산업생산을 달성하였다.
현재 중국에서는 일반적으로 무수포도당을 원료로 사용하고 있으며,비 - 알부틴은 아실화 보호, 촉매 축합, 알칼리성 가수분해를 통해 생성됩니다. 합성기술이 지속적으로 발전함에 따라 최근 몇 년 동안 알부틴의 국내 합성단계가 점차 단순화되고 합성속도가 지속적으로 제고되어 품질이 국제선진수준에 도달하였다. 그러나 화학 합성에서 제품의 입체선택성이 낮기 때문에 효율적이고 구체적인 화학 합성 방법을 찾기 위해서는 여전히 더 심층적인 연구가 필요합니다.ㅏ-알부틴.
알부틴의 안전성
하이드로퀴논은 티로시나제를 억제하는 효과가 있어 초기에 피부 색소침착을 감소시키기 위해 기미주근깨 및 미백 화장품에 사용되었습니다. 이후 연구에서는 하이드로퀴논이 외인성 흑색증, 백반증, 감작 및 발암을 유발할 위험이 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 잠재적인 위험이 있어 우리나라에서는 금지된 화장품 성분으로 등록되어 있습니다. 알부틴은 또한 티로시나제 억제제이며 하이드로퀴논을 대체합니다. 낮은 pH 값, 고온, 자외선 조사와 같은 조건에서 알부틴은 피부 미생물이나 글루코시다제의 작용으로 하이드로퀴논으로 전환되어 감작, 유전 독성 또는 발암 위험이 발생할 수 있습니다. 따라서 알부틴의 안전성 연구는 항상 업계의 주목을 받아 왔습니다.
2023년 2월 SCCS는 안전에 대한 최종 의견을 발표했습니다.ㅏ-알부틴과비- 화장품의 알부틴(SCCS/1642/22), 다음과 같은 결론
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게시 시간: 2024년 2월 23일
